随着社会的进步，试管婴儿解决了许多家庭的育儿问题，现在有越来越多的夫妻在做试管婴儿，那么什么是试管婴儿呢？

“试管婴儿”就是，分别把女性的卵子和男性的精子取出后，在实验室内完成受精的过程，然后再将胚胎移植回母体子宫内而发育成胎儿的过程。

那么在做试管婴儿的后都应该要注意些什么呢？

在进行胚胎移植后，不要憋尿，因为膀胱位于子宫的前面，如果膀胱里面的尿液过多就会使子宫受到压迫，引起子宫的收缩。建议在移植后要多喝水，多上厕所，这样会不易造成尿路感染。

一般在移植后卧床休息两三个小时候就可以了，如果孕妇年龄大的也可以多休息，主要是为了能够让子宫处于舒张的状态，身体怎样放松就怎样躺。在做移植手术后的一段时间，活动会少一些，特别是女性，取卵的时候卵巢会比较大，也不适合剧烈的运动，再加上体内黄体酮的原因会造成肠胃功能变弱，容易引起便秘。

在这里给大家2个有效预防便秘的方法：

1、吃饭的量一定要够；

2、多吃一些含膳食纤维的食物，水沟蔬菜等。如果还是大便干燥就可以使用开塞露就可以了。

在这里提醒大家，在这半个月期间，尽量避免到人多、空气不流通的地方；如果遇到天气的变化就及时添加衣物避免感冒。

在这期间一定记得按时打针、吃药这些都是怀孕必须要做的事情（ps：这里的药物是指做试管婴儿需要用的药剂哦！）。时间快到半个月，前两天的时候就可以测一下是否怀孕，如果已经怀孕，就可以到医院进行抽血检查，进行后期的一些检查和事项；如果没有怀孕的话还是请大家到医院检查原因，希望大家不要伤心、不要放弃，继而进行下一步的治疗。

试管婴儿成功后和正常怀孕后的孕妇是一样的，只要怀孕期间注意饮食搭配使其营养均衡，也可以适量锻炼身体都会有助于胎儿的正常发育的。

以上就是做“试管婴儿”的一些注意事项喽，但是最关键的还是每个人要保持良好的心态和乐观轻松的状态哟。因为只有这样，人体各激素的分泌状态才是处于最佳的状态，会有利于胚胎的着床和生长，不用过分紧张正常生活就可以，因为谁也不会知道什么时候就成功怀孕了呢？

（本文来自：百度宝宝知道 群美育儿）

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3岁8个月，原本天真无邪的年纪，沐沐却和病魔抗争了3年多 。三年前，仅五个多月大的沐沐，因肢体无力，被确诊为脊髓性肌萎缩症。

为了给孩子治病，父亲邓先生申请离开了部队，妈妈辞去教师的工作，四处求医问药。在他租住的房间里摆放着各种仪器，俨然一间小型ICU。

据悉，这是一种罕见的隐性遗传神经肌肉疾病，新生儿发病率约为万分之一。幸运的是，沐沐等来了特效药，除此之外，医生在沐沐的气管切开处置入一根气管切开套管，让他重新呼吸到了新鲜空气。

三年多来，沐沐的父母和医护人员的坚持，创造了一个又一个生命的奇迹。

男童患上罕见病，夫妻俩24小时守护

小飞机、碰碰车、变形金刚……在大多数人的印象中，小男孩的卧室应该摆放着这些玩具。

在长沙好家园小区，沐沐（化名）的房间里摆放着各式各样的医疗设备——咳痰机、雾化器、呼吸监测仪……他的房间俨然被改造成一间小型的重症监护病房。

沐沐爸爸邓先生回忆，孩子出生时各项体检指标正常，在3个月大的时候， 身体变得松软，与同龄孩子相比发育迟缓。家人带他四处求医，在5个月大时，被确诊为脊髓性肌萎缩症。

这是一种罕见的隐性遗传神经肌肉疾病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传性疾病。当人体脊髓内的运动神经细胞受到侵害后，就会逐渐丧失各种运动功能，导致肌无力、肌萎缩，甚至呼吸衰竭，危及生命。

面对突如其来的噩耗，沐沐的父母并没有选择放弃。为了更好地照顾孩子，从军8年的邓先生惜别部队，把《留队申请书》改成了《退伍申请书》，将退伍费拿给沐沐治病。妈妈也辞去了乡村教师的工作，带着孩子在全国各地求医。

邓先生说，在2017年脊髓性肌萎缩症没有特效药和治疗方式，他只能购买一些设备一起在家24小时全程守护患病的儿子。每天在沐沐醒着的时候，他们细心护理孩子。沐沐睡着的时候，他们就用手机做点微商，贴补生活开支。

“秘密武器”让他重新呼吸到新鲜的空气

除了特效药，呼吸对于沐沐来说，也是“头等事”。脊髓性肌萎缩症患者最常见的并发症及第一位的死因，均为呼吸系统受累所致，因此呼吸护理对于他们的生存及生活质量都至关重要。

2019年7月9日傍晚，沐沐突发不适，呼吸困难，随后他被父母紧急送往慈利县人民医院进行救治，次日转院至常德市第一人民医院儿科重症监护室继续接受治疗。

经过检查，医生诊断沐沐为重症肺炎、呼吸衰竭、脊髓性肌萎缩症、败血症、心肌损害。由于孩子身体抵抗力差，反复高烧且肺部炎症持续，因此只能进行抗感染治疗，并用气管插管呼吸机辅助进行呼吸。

常德市第一人民医院儿科PICU主任张小清表示，沐沐属于Ⅰ型病患，这种类型最严重，发病率也最高，这类患者会面临许多身体功能方面的挑战。一般会在出生后6个月内发病，大多寿命不超过2岁。

沐沐在气管插管超过一个月后，由于自主呼吸差，无法脱管撤机且炎症复发伴有高烧，不得已在当天晚上做了气管切开手术。医生在沐沐的气管切开处置入一根气管切开套管（简称“气切套管”），连通外部和下呼吸道。

据了解，随着医用材料的不断进步，气切套管的材质已经由以往冷冰冰的金属材质，升级为柔软的PVC材质。这种气切套管使用了柔软型材质，有着较高的“生物兼容性”。也就是说，将气切套管置入沐沐的气道后，不会引起机体免疫系统的攻击，尽可能地减少对人体的伤害。

沐沐的手术很顺利，他终于又能呼吸到新鲜的空气了。

父母不离不弃，众筹70万打一针特效药

据悉，SMA在新生儿中的发病率约为1/6000-1/10000，据估计，我国内地SMA患者约3万人。作为一种罕见病，它的认知度低但成本高，常规婚检或孕检都未纳入。

这几年来，沐沐的父母为了给沐沐治病，东奔西跑、四处求医，但他们从未想过要放弃。他们时刻守护在沐沐身边，照料着他，帮他拍背祛痰，为他按摩促进康复。

“其实沐沐听得懂我们说的话，也会给回应。有时候他看着我们有心事、不开心，还会逗我们笑。”沐沐自己也没有向命运低头，他用力呼吸的每一分每一秒，都是在和命运顽强地对抗。

在坚持了两年之后，2019年的2月，沐沐的病情迎来了转机。脊髓性肌萎缩症的针对性特效药—诺西那生钠注射液，在我国批准上市了，并于当年10月份投入使用。

邓先生说，儿子的病终于有药可治了，但是看到费用，夫妻俩又犯了难，“特效药一针费用需要近70万元，这对于他们来说简直想都不敢想。”于是，夫妻俩抱着一丝希望，通过网络众筹向社会爱心人士发起募捐。

幸运的是，2020年8月24日，在社会各方的支援下，沐沐一家筹齐了70万元医药费，医生给沐沐注射了脊髓性肌萎缩症特效药，他的呼吸功能和精神状态明显比以前改善了很多。

“孩子需要我们照顾，这是作为父母应尽的责任。”邓先生说，他们会时刻守护在沐沐身边，照料着他，尽力护他一世安康。

张小清表示，近年来，罕见病的发病率不断上升，应引起重视。尤其是患有先天性遗传神经肌肉疾病，脊椎性肌肉萎缩症在先天性遗传神经肌肉病中相对来说发病率较高，还有很多诸如神经肌肉疾病亦会出现呼吸衰竭的表现，一旦出现了比较严重的呼吸衰竭后都需要呼吸机的支持。因此，早预防早发现早诊断很重要。

张小清提醒，如果家长发现孩子身子松软，发育迟缓，就需要及时到医院就诊，进行脊髓性肌萎缩症的诊断，特别是存在常染色体隐性遗传病史的家庭需要特别关注脊髓性肌萎缩症的问题。一旦确诊，选择合理的气切手术和治疗方法，可提高治疗后长期生存率，改善预后。此外，术后患者还应定期随访、复查，及时发现病情变化。

潇湘晨报记者张树波 通讯员兰沁蕊

【来源：潇湘晨报】

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